Sisältö

• Askeleet
• Menetelmä 1/5: Alkaanit
• Menetelmä 2/5: Alkenes
• Menetelmä 3/5: Alkyne
• Menetelmä 4/5: Sykliset hiilivedyt
• Menetelmä 5/5: Bentseenijohdannaiset
• Vinkkejä
• Varoitukset

Hiilivedyt tai vedyn ja hiilen ketjuun perustuvat yhdisteet ovat orgaanisen kemian selkäranka. Sinun on opittava nimeämään ne IUPAC: n tai kansainvälisen teoreettisen ja sovelletun kemian liiton mukaisesti, joka on nyt hyväksytty menetelmä hiilivetyketjujen nimeämiseksi.

Askeleet

1. 1 Ota selvää, miksi säännöt ovat olemassa. IUPAC -säännöt luotiin poistamaan vanhat nimet (kuten tolueeni) vaiheittain ja korvaamaan ne järjestelmällä, joka on johdonmukainen ja joka sisältää myös tietoa substituenttien sijainnista (hiilivetyketjuun liittyvät atomit tai molekyylit).
2. 2 Pidä etuliitteiden luettelo kätevänä. Nämä etuliitteet auttavat sinua nimeämään hiilivedyn. Ne perustuvat hiilen määrään pääpiirissä(eikä koko hiilen määrä yhdisteessä). Esimerkiksi CH₃-CH₃kutsutaan etaaniksi. Ehkä opettajasi ei vaadi sinua tietämään enempää kuin 10 etuliitettä; mutta ole valmis, jos hän vaatii enemmän tietoa.
   • 1: met-
   • 2: tämä
   • 3: prop-
   • 4: mutta-
   • 5: pent-
   • 6: kuusio
   • 7: hept-
   • 8: Loka-
   • 9: ei
   • 10: joulu-
3. 3 Harjoitella. IUPAC -järjestelmän oppiminen vaatii harjoittelua. Lue muutamia esimerkkejä seuraavista menetelmistä ja etsi sitten linkkejä käytännön ongelmiin sivun alareunan Lähteet ja viitteet -osiosta.

Menetelmä 1/5: Alkaanit

1. 1 Ota selvää, mitä alkaanit ovat. Alkaanit ovat hiilivetyketjuja, jotka eivät sisällä kaksois- tai kolmoissidosta molekyylien välillä. Alkaanien nimessä on aina oltava jälkiliite -an.
2. 2 Piirrä molekyyli. Voit piirtää kaikki molekyylin symbolit tai käyttää luurankorakennetta. Ota selvää, millä tavalla opettajasi haluaa piirtää ja pidä siitä kiinni.
3. 3 Laske pääketjun hiilimäärä. Pääketju on molekyylin pisin jatkuva hiiliketju. Laske hiili alkaen ryhmän lähimmästä substituentista. Jokainen varajäsen on kirjattava sen sijainnin mukaan ketjussa.
4. 4 Kirjoita otsikko aakkosjärjestykseen. Substituentit on nimettävä aakkosjärjestyksessä (lukuun ottamatta etuliitteitä, kuten "di-", "kolme-" tai "tetra-"), mutta ei numeerisesti.
   • Jos hiilivetyketjussa on kaksi identtistä substituenttia, käytä etuliitettä "di-" sen nimen edessä. Vaikka ne olisivat kiinnittyneet samaan hiileen, kirjoita numero kahdesti.

Menetelmä 2/5: Alkenes

1. 1 Ota selvää, mitä alkeenit ovat. Alkeenit ovat hiilivetyketjuja, jotka sisältävät yhden tai useamman kaksoissidoksen hiilimolekyylien välillä, mutta eivät sisällä kolmoissidosta. Alkenes on aina nimettävä jälkiliitteellä -en.
2. 2 Piirrä molekyyli.
3. 3 Etsi pääpiiri. Alkeenien pääketjussa on oltava jonkinlainen kaksoissidos hiilen välillä. Lisäksi se on numeroitava lähimmästä hiili-hiili-kaksoissidoksesta päästä.
4. 4 Huomaa, missä kaksoissidos sijaitsee. Sen lisäksi, että huomioit substituenttien sijainnin, sinun on myös huomattava, missä kaksoissidos on. Tee tämä siten, että käytetään kaksoissidoksen numeroinnin pienintä numeroa.
5. 5 Muuta pääte pääketjun kaksoissidosten määrän perusteella. Jos pääketjussa on kaksi kaksoissidosta, nimi päättyy "-diene", jos kolme-sitten "-triene" ja niin edelleen.
6. 6 Nimeä korvaavat aineet aakkosjärjestyksessä. Kuten alkaanien kohdalla, sinun on lueteltava substituentit aakkosjärjestyksessä lopullisessa nimessä. Poikkeuksia ovat etuliitteet, kuten "di-", "tri-" tai "tetra-".

Menetelmä 3/5: Alkyne

1. 1 Ota selvää, mitä alkyt ovat. Alkiinit ovat hiilivetyketjuja, jotka sisältävät yhden tai useamman kolmoissidoksen. Nimen tulee aina sisältää jälkiliite -sisään.
2. 2 Piirrä molekyyli.
3. 3 Etsi pääpiiri. Alkyynien pääketjun on sisällettävä kolmoissidoksen hiiliatomi. Aloita numerointi lähimmällä kolmoissidoksella ketjun lopussa.
   • Jos työskentelet molekyylin kanssa, jolla on sekä kaksois- että kolmoissidos, aloita numerointi lähimmällä moninkertaisella sidoksella ketjun lopussa.
4. 4 Huomaa kolmoissidoksen sijainti. Korvikkeiden sijainnin merkitsemisen lisäksi sinun on merkittävä myös kolmoissidoksen sijainti. Tee tämä siten, että numeroinnissa käytetään kolmoissidoksen pienintä numeroa.
   • Jos molekyylisi sisältää myös kaksoissidoksia, sinun on merkittävä ne.
5. 5 Muuta pääte pääketjun kolmoissidosten määrän perusteella. Jos pääketjussa on kaksi kolmoissidosta, nimi päättyy "-diin", kolme joukkovelkakirjaa - "triin" ja niin edelleen.
6. 6 Nimeä korvaavat aineet aakkosjärjestyksessä. Kuten alkaanien ja alkeenien kohdalla, sinun on lueteltava substituentit aakkosjärjestyksessä lopullisessa nimessä. Poikkeuksia ovat etuliitteet, kuten "di-", "tri-" tai "delta-".
   • Jos molekyyli sisältää myös kaksoissidoksia, nimeä ne ensin.

Menetelmä 4/5: Sykliset hiilivedyt

1. 1 Selvitä, millaista syklistä hiilivetyä harkitset. Syklisten hiilivetyjen nimeämisprosessi toimii kuin ei -sykliset - ne, jotka eivät sisällä useita sidoksia, ovat sykloalkaaneja, kaksoissidoksilla - sykloalkeenit, kolmoissidokset - sykloalkeenit. Esimerkiksi kuuden hiilen rengasta ilman useita sidoksia kutsutaan sykloheksaaniksi.
2. 2 Erota syklisien hiilivetyjen nimet. Syklisten ja ei-syklisten hiilivetyjen nimissä on useita merkittäviä eroja:
   • Koska kaikki syklisen hiilivetyrenkaan hiiliatomit ovat yhtä suuret, sinun ei tarvitse numeroida niitä, jos syklisessä hiilivedyssäsi on vain yksi ainesosa.
   • Jos syklinen hiilivety sisältää alkyyliryhmän, joka on suurempi ja monimutkaisempi kuin rengas itse, syklisestä hiilivedystä voi tulla substituentti pikemminkin kuin pääketju.
   • Jos renkaassa on kaksi substituenttia, numeroi ne aakkosjärjestykseen. Ensimmäinen (aakkosjärjestyksessä) Varajäsen 1; sitten numerointi on vasta- tai myötäpäivään, sen mukaan, kumpi antaa pienemmän numeron toiselle substituentille.
   • Jos renkaassa on enemmän kuin kaksi substituenttia, on ilmoitettava, että ensimmäinen on kiinnittynyt aakkosjärjestyksessä ensimmäiseen hiiliatomiin. Toiset numeroidaan vastapäivään tai myötäpäivään sen mukaan, kumpi johtaa vähemmän numeroihin.
   • Kuten ei-sykliset hiilivedyt, molekyylin lopullinen nimi annetaan aakkosjärjestyksessä, lukuun ottamatta etuliitteitä "di-", "tri-" ja "tetra-".

Menetelmä 5/5: Bentseenijohdannaiset

1. 1 Ota selvää, mitä bentseenijohdannaiset ovat. Bentseenijohdannaiset perustuvat bentseenimolekyyliin, C₆H₆, jossa kolme kaksoissidosta sijaitsevat tasaisesti.
2. 2 Älä numeroi hiiltä, ​​jos siinä on vain yksi substituentti. Kuten muiden syklisien hiilivetyjen tapauksessa, numerointia ei vaadita, jos renkaassa on vain yksi substituentti.
3. 3 Opi bentseenin nimistä. Voit nimetä bentseenimolekyylin kuten muut sykliset hiilivedyt, aakkosjärjestyksessä ensimmäisestä substituentista ja numeroiden määrittämisestä ympyrässä. Bentseenimolekyylin substituenttien sijainnille on kuitenkin olemassa joitakin erityisiä nimityksiä:
   • Orto tai o-: kaksi substituenttia sijaitsee kohdissa 1 ja 2.
   • Meta tai m-: kaksi substituenttia sijaitsee kohdissa 1 ja 3.
   • Pari tai p-: kaksi substituenttia sijaitsee kohdissa 1 ja 4.
4. 4 Jos bentseenimolekyylissäsi on kolme substituenttia, nimeä se kuin tavallinen syklinen hiilivety.

Vinkkejä

• Jos pitkällä ketjulla on kaksi ehdokasta, valitse se, jolla on enemmän seurauksia. Jos sinulla on kaksi verkkoa, joissa on sama määrä hanoja, valitse se, jossa hanat ovat lähempänä. Jos molemmat verkot ovat haarautumisessa identtisiä, valitse vain yksi niistä.
• Jos hiilivedyssä on OH (hydroksyyliryhmä) missä tahansa sidoksessa, se on alkoholi ja nimessä näkyy "-ol" -pääte "-an".
• Jatka harjoittelua! Kun törmäät näihin ongelmiin kokeessa, muista, että opettaja on luultavasti muotoillut kysymykset siten, että on vain yksi oikea vastaus. Muista säännöt ja noudata niitä askel askeleelta.

Varoitukset

• Moniin yhdisteisiin viitataan yleisillä nimillä IUPAC -järjestelmän käyttämisen sijasta. Esimerkiksi sivuketju, johon IUPAC-järjestelmä viittaa 1-metyylietyylinä, tunnetaan myös isopropyyliryhmänä. Varo sekoittamasta nimeämisjärjestelmiä.