Pennett -ristikon käyttö monohybridiristeille

Sisältö

Askeleet
Osa 1/2: Pennett -ristikon rakentaminen
Osa 2/2: Pennett -ruudukon täyttäminen
Vinkkejä
Muita artikkeleita

Pennett -ristikon keksi englantilainen genetiikka Reginald Pennett 1900 -luvun alussa.Sen avulla on melko helppo määrittää geenien yhdistelmät, jotka voidaan saada jälkeläisiltä kahden vanhemman yksilön ylittämisen seurauksena. Monohybridiristeyksessä molemmilla vanhemmilla on sama geeni.

Askeleet

Osa 1/2: Pennett -ristikon rakentaminen

1 Tutustu geenin ja genotyypin käsitteisiin. Genotyyppi on yksilön perinnöllinen geneettinen koodi. Genotyyppi määräytyy vanhemmalta perittyjen kahden kromosomin alleelien perusteella. Alleeli on erityinen geenityyppi. Esimerkiksi hiusten värille on olemassa geneettinen koodi, yksi alleeli vaaleille ja toinen ruskeille hiuksille.
- Jokaisella yksilöllä on kaksi kromosomia, joissa on kaksi alleelia, jotka muodostavat sen genotyypin, ja nämä alleelit on merkitty kirjaimilla.
- Isot kirjaimet vastaavat hallitsevia alleeleja ja pieniä kirjaimia käytetään resessiivisten alleelien merkitsemiseen.
- Alleleiden nimeämiseen voit käyttää mitä tahansa sinulle sopivia kirjaimia. Yleensä hallitsevan alleelin kirjain tulee ensin.
- Merkitään esimerkiksi latinalaisella kirjaimella B ruskeiden hiusten hallitseva geeni ja kirjain b on resessiivinen geeni vaaleille hiuksille.
2 Piirrä 2 x 2 taulukko. Kuten nimestä voi päätellä, Punnett -hila on neliö, joka on jaettu yhtä suuriin soluihin. Piirrä neliö ja piirrä kaksi suoraa viivaa (yksi vaakasuora ja yksi pystysuora) sen keskipisteen läpi.
- Tee solut riittävän suuriksi, jotta niihin mahtuu kaksi kirjainta.
- Jätä myös riittävästi tilaa neliön ylä- ja vasemmalle puolelle.
3 Kirjoita yhden vanhemman genotyyppi ruudukon yläpuolelle. Oletetaan, että äidillä on ruskeat hiukset ja genotyyppi Bb - tässä tapauksessa kirjoita kirje muistiin B vasemman yläkulman yläpuolella ja b oikean yläkulman solun yläpuolella.
- Ruudukon yläpuolelle voit kirjoittaa kumman tahansa vanhemman genotyypin.
- Kirjoita yksi kirjain jokaisen solun yläpuolelle.
4 Kirjoita ruudukon vasemmalle puolelle toisen vanhemman genotyyppi. Esimerkiksi jos isällä on ruskeat hiukset ja samalla hänellä on genotyyppi BB, kirjoita kirje ylös B vasemman yläkulman vasemmalla puolella ja toinen kirjain B vasemman alakulman solun vasemmalle puolelle.

Osa 2/2: Pennett -ruudukon täyttäminen

1 Kirjoita vastaavat alleelit laatikoihin. Jokainen alleeli menee kahteen soluun sen alapuolella tai sen oikealla puolella riippuen siitä, missä se sijaitsee. Esimerkiksi jos alleeli B seisoo hilan vasemman yläkulman päällä, kirjoita kirje ylös B kahteen soluun, jotka sijaitsevat sen alapuolella. Jos alleeli B on taulukon ylärivin vasemmalla puolella, sinun pitäisi kirjoittaa B kahdessa solussa sen oikealla puolella. Täytä ruudukon kaikki solut niin, että kumpikin sisältää kaksi alleelia, yksi kustakin vanhemmasta.
- On tapana kirjoittaa ensin hallitseva (iso kirjain) alleeli ja sitten resessiivinen (pieni kirjain) alleeli.
- Esimerkissämme kaksi vanhempaa, joilla on ruskeat hiukset soluissa, saamme yhdistelmiä BB tai Bb... Näin saat selville jälkeläisten mahdolliset genotyypit. Kuitenkin, jos jollakin vanhemmista oli vaaleat hiukset, genotyyppi voi olla resessiivinen. bb.
2 Laske solujen lukumäärä kullekin genotyypille. Monohybridiristeyksellä on vain kolme mahdollista genotyyppiä: BB, Bb ja bb. BB (ruskeat hiukset) ja bb (vaaleat hiukset) ovat homotsygoottisia yhdistelmiä, toisin sanoen geeni koostuu kahdesta identtisestä alleelista. Bb (ruskeat hiukset) on heterotsygoottinen yhdistelmä - tässä tapauksessa geeni koostuu kahdesta eri alleelista. Joillakin risteytysvaihtoehdoilla voi esiintyä vain yksi tai kaksi genotyyppiä.
- Esimerkissämme ylittäessämme BB x Bb kaksi vaihtoehtoa ilmestyy Pennett -ristikkoon BB ja kaksi Bb.
- Kun ylität kaksi homotsygoottista vanhempaa, joilla on sama genotyyppi (BB x BB tai bb x bb) kaikki mahdolliset jälkeläisten genotyypit ovat myös homotsygoottisia (BB tai bb).
- Kun ylität kaksi homotsygoottista vanhempaa, joilla on eri genotyypit (BB x bb) saat neljä yhdistelmää Bb.
- Kun ylität heterotsygoottisen vanhemman homotsygoottisen (BB x Bb tai bb x Bb), saat kaksi homotsygoottista (BB tai bb) ja kaksi heterotsygoottista (Bb) yhdistelmiä.
- Kun ylität kaksi heterotsygoottista vanhempaa (Bb x Bb), saamme kaksi homotsygoottista (1 BB ja 1 bb) ja kaksi heterotsygoottista (Bb) yhdistelmiä.
3 Laske fenotyyppien suhde. Käyttämällä edellä saatuja tuloksia on mahdollista määrittää fenotyyppien suhde. Fenotyyppi on geenin fyysinen ominaisuus, kuten hiusten tai silmien väri. Täysin hallitsevien piirteiden läsnä ollessa heterotsygoottisessa genotyypissä (eri alleelien yhdistelmä) esiintyy hallitseva fenotyyppi.
- Risteyksessä BB x Bb neljä fenotyyppiä on mahdollista hallitsevalla ruskealla hiusvärillä (2 BB ja 2 Bb) ja resessiivinen variantti vaaleilla hiuksilla (bb) puuttuu, joten suhde on 4: 0. Näin ollen 100% ensimmäisen sukupolven jälkeläisistä on ruskeat hiukset, joista 50% on homotsygoottisia ja 50% heterotsygoottisia.

Vinkkejä

Tarkista tarkasti, miten kyseinen oire ilmenee. Jos esimerkiksi sinua pyydetään löytämään fenotyyppien suhde käyttämällä Punnett -hilaa, se riippuu tämän ominaisuuden tyypistä: se ei välttämättä ole täysin hallitseva, kodominantti tai täysin hallitseva.